Университет Уппсалы открыл новые перспективы лечения миеломы с помощью G9a и DNMTs

Вводная картинка
Фото: lenta.ru

Исследователи из Университета Уппсалы обрадовали научное сообщество известием о значительном шаге вперед в борьбе с множественной миеломой — одной из наиболее сложных в терапии форм рака крови. Несмотря на заметные достижения в онкогематологии за последние десятилетия, окончательная победа над этой болезнью пока остается недостижимой целью. Борьба продолжается, но новые подходы дают реальную надежду пациентам по всему миру.

Множественная миелома затрагивает B-лимфоциты костного мозга, нарушая продукцию антител и вызывая серьезные нарушения в иммунной системе и обмене веществ. Заболевание известно высоким генетическим разнообразием, что усложняет подбор универсального лечения. Даже новейшие медикаменты и методы иммунотерапии чаще всего только замедляют развитие опухоли, но не могут исключить рецидив.

Эпигенетическая мишень: G9a и DNMTs в центре внимания

В поиске новых методов ученые Университета Уппсалы обратили свой взор на молекулярные процессы, регулирующие активность генов в клетках миеломы. Ключевую роль здесь играют два белка — G9a и DNMTs. Оба этих энзима отвечают за эпигенетическое подавление генов, что приводит к “выключению” естественных противоопухолевых механизмов и бурному росту злокачественных клеток.

Команда исследователей предложила одновременно блокировать активность и G9a, и DNMTs, чтобы разрушить патогенную эпигенетическую программу. В ходе экспериментов на культурах клеток и образцах пациентов ученые протестировали комбинацию двух инновационных ингибиторов, направленных против этих белков. Результат оказался впечатляющим: жизнеспособность раковых клеток резко снижалась, а процессы апоптоза, то есть “самоликвидации” опухолевых клеток, заметно активировались. Такой эффект отделяет новый подход от стандартных схем лечения, действие которых зачастую ограничено исключительно замедлением роста опухоли.

Эксперименты с лабораторными моделями на животных подтвердили: одновременное применение двух препаратов вызывает мощный синергетический отклик, существенно ослабляя развитие миеломы. Эта комбинация превосходила по результативности монолечение каждым средством отдельно, что открывает перспективы для формирования новых высокоэффективных протоколов терапии.

Генетический анализ и перспективы для пациентов

Глубокий молекулярный анализ показал, что двойное ингибирование G9a и DNMTs активировало обширные кластеры генов-супрессоров в опухолевых клетках. Кроме того, был обнаружен повышенный уровень экспрессии генов, отвечающих за запуск программируемой гибели — апоптоза. Это подтверждает: новый подход не просто подавляет деление раковых клеток, а активирует их внутренние механизмы саморазрушения.

По мнению авторов работы, полученные результаты — первые убедительные доказательства эффективности комплексного воздействия на G9a и DNMTs как будущей базы для персонализированной терапии множественной миеломы. Такой подход способен не только повысить эффективность лечения, но и уменьшить вероятность рецидивов, что важно для длительного поддержания ремиссии и сохранения высокого качества жизни пациентов.

Новые горизонты для онкологии и надежда для больных

Обнадеживающие открытия шведских ученых открывают путь к созданию принципиально новых лекарств и терапевтических стратегий, пригодных для преодоления устойчивости раковых клеток к существующим препаратам. Перспективы дальнейших клинических испытаний позволяют надеяться, что эффективные и более щадящие методы лечения множественной миеломы станут доступны уже в обозримом будущем.

Ведущие специалисты сходятся во мнении: интеграция современных молекулярных и эпигенетических знаний позволит совершить революцию в терапии тяжелых онкологических заболеваний. С каждым таким исследованием врачи и пациенты получают все больше поводов для оптимизма, ведь шаг за шагом наука приближается к победе над самыми труднопреодолимыми недугами.

Прогресс в лечении множественной миеломы вдохновляет на поиск нестандартных решений и для других видов рака. К примеру, недавние прорывы в использовании вирусных агентов и генетически модифицированных вирусов дают дополнительные идеи в борьбе с другими опухолями. В целом, научное сообщество уверено: победить рак возможно — и этот день с каждым исследованием становится ближе.

Источник: lenta.ru

Интересные новости