В России с 2026 года будет действовать принципиально новый механизм федеральной помощи регионам, испытывающим сложности с лекарственным обеспечением пациентов, страдающих орфанными заболеваниями.
Принципы работы федеральной поддержки
В рамках этого механизма субъекты РФ смогут получить дополнительные средства из федерального бюджета, если объективно не справляются со своими обязанностями по снабжению пациентов жизненно важными препаратами. Это значимое нововведение, призванное усилить социальную защиту.
Ключевые критерии для подключения резерва
Проектами нормативных актов, разработанных Минздравом, установлены конкретные условия. Федеральная поддержка будет доступна регионам, где:
1. Затраты на закупку необходимых препаратов для лечения больных редкими болезнями выросли в текущем году на 20% и более по сравнению с предыдущим.
2. Количество граждан с орфанными диагнозами, постоянно проживающих в субъекте, увеличилось не менее чем на 15% за год.
Гарантия терапии в любых условиях
"Получение специальных лекарств пациентами с редкими заболеваниями — вопрос огромной значимости и для детей, и для взрослых», — подчеркнул академик Сергей Куцев, главный внештатный специалист-генетик Минздрава России. — Обеспечение терапии после достижения пациентами 18 лет особенно важно".
Поясняя суть инициативы, Сергей Куцев отметил, что работа механизма направлена на надежную защиту интересов граждан. Новая резервная система позволит гарантированно предоставлять пациентам с орфанными заболеваниями все необходимое лекарственное обеспечение даже в ситуации объективных экономических трудностей на уровне региона. Это сделает жизненно необходимую терапию доступнее и устойчивее по всей стране.
Источник: www.interfax.ru
